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第68章 巨大收益(求收藏,求追读)(2 / 2)

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紧接着是电泳丶转模丶免疫反应丶显影等等一系列后,通过特殊的抗体和试剂,就能够显示目标蛋白的胶片。

将胶片进行扫描或拍照,用凝胶图象处理系统分析目标带的分子量和净光密度值……

这个过程很复杂,也相对漫长,更需要耐心。

不过,方子业反正已经下了门诊,来到实验室里,就一步一步地按部就班来做。且旁边还有洛听竹帮点小忙。

最后呈现出结果后,洛听竹欣喜异常:「方师兄,你今天这个条带显示很清楚欸,上一次范师兄跑出来的是哑铃状的。」

说完,她偏头看向方子业的成片,条带清晰丶没有杂带丶背景乾净!

「呈哑铃状一般配置胶有问题,另外还有一种可能是样品中含有太多杂质,没有离心下来,然后杂质沉积在孔的中间,蛋白自然被推挤到两边。」

「配好胶,不合格的坚决不用,不要铤而走险。」方子业仔细想了一下原理,如此给洛听竹解释。

「那如果有条带拖尾呢?」洛听竹想了一下,又问了一个问题,应该是她跟着别人做的时候,看到过这样的情况。

「条带拖尾的话,一般是蛋白量浓度高或者,孵一抗浓度和时间太长。」

「蛋白含量高的话,可能是前期的文献准备没有确定好,我认为最有可能的是因为一抗浓度太高,作用时间太长引起。」

「当然也有其他原因。」方子业再次看了看自己的成片。

HK2与β-actin(肌动蛋白)内参两个条带,共有过表达丶正常以及沉默三个组。

肿瘤细胞实验的内参,特别是涉及糖酵解通路的细胞实验内参,是不能选用常见的GAPDH(甘油醛-3-磷酸脱氢酶)的。

「你这张图,直接用prism进行作图就可以用了吧?」洛听竹继续问。

「应该差不多吧,条带的厚度灰度差距还是蛮明显的。拍个照,拍个照……」方子业赶紧让洛听竹也帮忙拍一张。

洛听竹欣然答应,灵动得如同一只勤劳的小松鼠。

而方子业此时,看着学识点飞速跳动到了134,一下子增加了足足七十点的学识点,也是知道啊,这一次的WB实验,在这一个课题之中的作用占比不小,可能是支撑整个课题规模的小骨架了。

「这张照片拍得怎麽样?」洛听竹拍完后,问方子业。

方子业泛出姨母笑,而洛听竹则以为自己拍照的水平还不错,于是又咔咔地来了几张。

然后就是清理实验台并清洗相应的实验器材了。

一切结束,方子业建议:「洛师妹,辛苦了,一起去吃个宵夜吧?」

洛听竹这会儿正在左右翻看着WB成图的照片,歪着头点了一下:「好呀。」

……

(本章完)

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